大麻：日本列島に住む人々には、1万年以上前から生活の必需品｜あかいひぐま
2020年のデータによると、約7700万人のアメリカ人が何らかの抗精神病薬を服用している。(Source）
米国では毎日100人以上が処方薬で死亡しており（COVID以前は、この数字は現在ではもっと多いだろう）、米国における薬物死亡の50％以上が処方薬によるものである。(Source）
対照的に、約5200万人のアメリカ人が大麻（マリファナ）を使用している。大麻は連邦レベルではまだ違法であり、FDAの認可も受けていない。
しかし製薬会社は、大麻の使用をやめるための薬、いわゆる 「大麻使用障害」を改善する薬を必死に開発しようとしている。
というのも、大麻の使用をやめようとしたときの禁断症状の副作用があまりに恐ろしいからだ（皮肉）：
現在、大麻使用障害を治療する薬はない。
大麻を長期間使用し、やめようとしている人の多くが、やめることを困難にする軽い離脱症状を訴える。これらには以下が含まれる：
不機嫌
不眠
食欲減退
不安
食欲不振
(Source)
こうした大麻の離脱症状と、FDAが承認したベンゾジアゼピン系処方薬の離脱症状を比べてみよう：
ベンゾジアゼピンの離脱症状は、以下のようなさまざまな症状をもたらす：
発汗。
心拍数の増加（1分間に100回以上）。
不安。
激越。
不眠症。
手の震え。
知覚障害（すなわち、幻覚）。
痙攣。
視覚、聴覚、または触覚の幻覚を伴う意識障害および認知障害を特徴とするせん妄。
急性離脱後、数週間から数ヵ月にわたって不安や抑うつを経験する人もいる。重症の場合、特に未治療の場合、ベンゾジアゼピン離脱は致命的となる。(Source)
企業メディアと大手製薬会社は、大麻の使用は人々をより危険な薬物中毒に導く「ゲートウェイドラッグ」であると、もう何十年も言い続けている。
大麻が「ゲートウェイドラッグ」であることは誰もが認めるところだと思うが、「ゲートウェイドラッグ」はどの方向につながるのだろうか？
オピオイドや抗精神病薬など、死に至る処方薬からの「ゲートウェイ」としての大麻使用を示す証拠がある。
大麻の使用は人々をより危険でない薬物中毒に導く「ゲートウェイドラッグ」ということだね
大麻を合法化した州では、オピオイド中毒が減少していることについては、以前の記事をご覧ください：
先週ボストン・マガジンに掲載された記事によると、郊外に住む高学歴の母親たちが、アルコールから大麻に転向し、「カンナモム」と呼ばれている。
アルコールよりも大麻の方が安全、ということのようだ
私は、薬物の嗜好的使用や、生活の「不安」に対処するための薬物摂取を推奨しているわけではないが、大麻が、致死性の処方薬やアルコール依存の新たな「ゲートウェイ」薬物として使用されていることは確かである。
生活の「不安」に対処するための薬物摂取を推奨しているわけではないが、どうせやるなら安全なものがいい、ということだね
もちろんそれは、抗不安薬に限らず、大手製薬会社の収益減少を意味する。
そもそも認可された抗不安薬の方が危ない、ってのが根本的問題なのだろう
このサブスタックでは最近、フェンベンダゾールの強力な抗がん作用について書いた： また、イベルメクチンが悪意を持って悪用され、弾圧された理由のひとつは、もし社会がPSYOP-19を治療するためにイベルメクチンを服用した場合、副作用のひとつに「突然の」発がん率の急落があるため、ビッグファーマなどが全力でイベルメクチンを潰しにかかったということも少し触れた。
イベルメクチンによる PSYOP-19 の最良の治療法の 1 つを追求したのと同じように…医療産業複合体は、フェンベンダゾールによる強力な癌治療法についての真実が公になることを望んでいません。
抗寄生虫薬から派生した抗がん剤の可能性を持つイベルメクチンと題された研究によると、イベルメクチンとがんとの相互作用のさらなる証拠が得られたという：
イベルメクチンは、さまざまながん細胞において、増殖、転移、血管新生活性の阻害を含む強力な抗腫瘍効果を示す。
早期治療としてイベルメクチンを投与すればPSYOP-19が治癒することはすでに分かっていた。
IVMは寄生虫に強力な効果を示すだけでなく、抗ウイルス効果も期待できる。
イベルメクチンはどのような癌に効くのか？
乳がん：
消化器系の癌：
泌尿器系がん：
血液がん：
生殖器系の癌：
呼吸器系がん：
メラノーマ黒色腫：
イベルメクチンはアポトーシス、オートファジー、パイロトーシス、すなわち細胞死を促進する。
基本的に、イベルメクチンは非常に多量に投与しても驚くほど安全であり、がん治療として純粋に有効である。
イベルメクチンを投与する際に化学療法は必要なのだろうか？また、イベルメクチンをフェンベンダゾールを用いたジョー・ティペンズのプロトコールと併用療法として組み合わせた場合はどうだろうか？
・ビタミンEのトコトリエノール型とトコフェロール型（8種類すべて）（1日400～800mg、週7日）。ライフ・エクステンション社のガンマEという製品かパーフェクトEがよい。
・生物学的に利用可能なクルクミン（1日600mg、1日2錠、週7日）。Integrative Therapeutics社のTheracurmin HPという製品が生物学的に利用可能。
・CBDオイル（舌下にスポイト1～2杯分[1日25mg相当]、週7日）https://www.soothingsolutionscbd.com/product/3500mg-full-spectrum-cbd-tincture/
・フェンベンダゾール
上記3点を毎日（週7日）服用し、フェンベンダゾール（1日300ミリグラムを3日分）を週1回服用する。4日間休薬し、毎週繰り返す。
